生长激素缺乏症儿童基线数据可预测其对GH治疗的反应
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【据《Growth Horm IGF Res20137月报道】题:生长激素缺乏症儿童基线数据可预测其对GH治疗的反应(作者:Esen I 等)

为了探索重组人生长激素rhGH治疗生长激素缺乏症(GHD)患儿的增长身高效果与身体组成之间的关系,土耳其安卡拉儿童疾病和血液肿瘤医院儿童内分泌科Esen I等开展了下面研究。

研究共纳入42例特发性GHD患者(21名男孩和21名女孩),年龄在5.7-15.5岁之间,(平均年龄10.8±2.6)。采集生长学和实验室数据(GHIGF-1水平)和生物电阻抗分析数据。所有GHD患者随访12个月,根据rhGH治疗的生长反应分为反应良好组和反应不佳组(分别为治疗1年身高改变˃0.7SDS˂0.7SDS)。计算平均每千克无脂肪质量(FFM)需要的rhGH

结果显示,48%的患者对rhGH治疗反应良好,入组时,两组患者的平均年龄、身高SDSIGFBP-3SDSrhGH治疗前生长速度、可乐定和左旋多巴用药后GH均相似。在基线水平,反应良好作组的BMI SDS和腰臀比显著高于反应不良组,反应良好组具有显著更低的FFM和全身含水量(TBW)。GHD患者1年后身高SDS变化值和rhGH治疗的基线身体组成具有明显相关性。研究表明,生长激素缺乏症儿童基线数据可预测其对GH治疗的反应,根据FFM调整rhGH用药剂量,以使生长反应达到最佳的治疗策略需要进一步的研究。

此文章内容仅代表医生观点,仅供参考。涉及用药、治疗等问题请到当地医院就诊,谨遵医嘱!
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