颅咽管瘤是由颅咽管残余上皮生长的肿瘤。肿瘤位于脑垂体蒂部，向上生长达鞍隔以上，压迫视神经及视交叉，向后突入第三脑室，压迫丘脑下部，向下侵入蝶鞍内，并可破坏鞍底进入蝶窦。本病好发于儿童。

颅咽管瘤生长缓慢，早期症状不明显，后期常见症状为：

① 内分泌失调：肿瘤压迫脑垂体或下丘脑所致，儿童表现为生长缓慢、发育迟缓(垂体性侏儒症)，成人表现为肥胖、性功能低下、乏力、基础代谢率减低等;

② 视力及视野改变：肿瘤压迫视神经及视交叉引起视力下降，视野缺损;

③ 颅内压增高：肿瘤突入第三脑室阻塞室间孔，引起颅内压增高，多见于儿童。

颅咽管瘤的治疗主要有以下两种方式：

1.手术切除

可行全切可次全切，但颅咽管瘤与颈内动脉、视神经等周围组织紧密相连且大的瘤体对周围组织的浸润，其效果往往不能令人满意，复发率高，且易产生下丘脑损伤引起尿崩症，体温失调，无菌性脑膜炎。手术后症状改善亦不理想。

2.放疗

放射治疗对于延长术后复发时间有良好效果，但应对放疗的危险估计充分，目前有报告放射性脑坏死、内分泌低下、视神经炎以及痴呆等并发症，放射线实际上可以诱发颅咽管瘤包括脑膜瘤，肉瘤和胶质瘤、尤其在儿童实行放疗可严重的损害智力。

任何疾病的治疗都需要患者及家属的配合，患者的心态尤其重要，在治疗过程中，患者要以积极的心态面对疾病，从心底战胜病魔，提高疾病的治愈率。