一种侵袭性星形细胞瘤,可以是弥漫型星形细脆瘤间变而成,也可第一次活检时即表现为问变型,没有低度恶性的原始病变。间变型星形细胞瘤细胞具有明显异型性,核分裂活跃,并有发展成胶质母细脆
瘤的倾向。
发病率
为颅内常见的肿瘤,约占星形细胞肿瘤的40%。
发生年龄、性别、临床特征
肿瘤可发生在任何年龄,发病高峰期为30~5(岁,平均41岁。男性比女性发病率高(1.8:1)。与骄漫浸润型星形细胞瘤相同,肿瘤好发大脑半球。
初发患者症状与弥漫浸润型星形细胞瘤相同;复发者在切除原发肿瘤后,再次出现进行性局部神经障碍、癫痫和颅内高压等症状。也有患者病程仅数月,首发即为间变型星形细胞瘤。
大体表现
肿物与周围正常脑组织分界较清楚,切面常呈颗粒状,质软,大囊性变较少见。
镜下表现
与II级星形细胞瘤相比,最明显的组织学改变是局灶和弥漫性细胞密度增加,细胞核明显异型,在细胞刷片也可见,瘤细胞核分裂多见二一般没有微血管肾小球样增生和大片坏死,但可有微小的点状坏死,这些改变提示肿瘤向胶质母细胞瘤发展,只是暂时不诊断为胶质母细胞瘤。瘤细胞的基本形态仍似原浆型或纤维型星形细胞,也可见灶性肥胖细胞型细胞。有时仅见肿瘤局部瘤细胞密度增高,提示肿瘤从II级发展为III级,此时可诊断为局部问变型星形细胞瘤。其他问变的形态特征还包括核深染、核仁明显、核分裂多见和多核瘤巨细胞。肿瘤较大时侵入脑室。