先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化，而最终发生肝功能衰竭的疾患，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应征。 先天性胆道闭锁的治疗：手术治疗是唯一有效方法，宜在出生后2个月内进行，此时尚未发生不可逆性肝损伤，若手术过晚，病儿已...展开↓
先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化，而最终发生肝功能衰竭的疾患，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应征。
先天性胆道闭锁的治疗：手术治疗是唯一有效方法，宜在出生后2个月内进行，此时尚未发生不可逆性肝损伤，若手术过晚，病儿已发生胆汗性肝硬化，则预后极差。手术方法需要根据病人的病情不同而具体进行不同的选择。对于尚有部分肝外胆管通畅，胆囊大小正常者，可用胆囊或肝外胆管与空肠行Roux-en-Y型吻合;如果是肝外胆管完全闭锁，肝内仍有胆管的患者可采用Kasai肝门空肠吻合术;肝内肝外胆道完全闭锁和施行Kasai手术后无效的病人，可以行肝移植。收起↑
