面对先天性心脏病----迷惘与求索

引言：

家中如有先天性心脏病的孩子全家人都将为之揪心，也不仅是一个家庭的问题，同时也会引起几代人、亲戚朋友的不安。年轻的父母可能为此寝食难安，日夜思考孩子的“心病”，背上的包袱越压越重。他们急需了解一些“先心病”的知识，想方设法寻找能为孩子治病的医院和医生，企望能有一种万全的疗法，解决孩子的病痛。我们作为儿童健康的守护者，心脏专科的医生，非常理解家长们的心情，我们有义务为你们答疑解惑。在此我提供给你们的十个问题的表述，看能否给你们一点帮助。

之一：何谓先天性心脏病?

先天性心脏病(以下简称“先心病”)，顾名思义是从娘胎里带出来的心脏病，约占出生婴儿总数的8‰，大约每出生100个婴幼儿就有一个可能是患了“先心病”。“先心病”是一种比较常见的先天性疾病，是影响儿童健康成长的重要疾病之一。

所谓“先心病” 是指心脏存在着某种结构上的缺陷，影响心脏的正常功能(关于正常的心脏工作问题将在后面问题中介绍)。这些缺陷是胚胎时，由于某些因素的作用，使使胚胎发育中的心脏某一部分停止发育，或致结构倒置，因此出生后就形成了各种各样的“先心病”，约有几十种，在此介绍常见的六种，即动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损、法洛氏四联症、完全性大动脉转位和完全性肺静脉异位引流。

动脉导管未闭 主动脉和肺动脉之间有一根导管相连，叫动脉导管。胎儿期，肺没有呼吸作用，借此通道平衡左右心室输出血量，其作用非同小可。出生后肺开始呼吸，其使命也随之完成，即自动闭合。不能自动闭合者则成了疾病，就叫动脉导管未闭。

房间隔缺损 指左右心房间隔缺了一块或出生后交通口未关闭，使两个心房间相通，发生血流流通短路。

室间隔缺损 它与房间隔缺损相似，也是胚胎时，左右心室间隔缺了一块，使两心室相通，发生流通短路。

法洛四联症 它是一种比较复杂的“先心病”，占所有先心病10%，是最常见的紫绀型先心病。同时存在四中结构异常：室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨(及主动脉像骑马那样坐在左右心室上)和右心室肥厚。

完全性大动脉转位 主动脉和肺动脉的位置颠倒了。照例主动脉应从左心室发出，肺动脉从右心室发出，而这种病正好是相反，致使体循环和肺循环各自运行，使全身的血液循环乱了套，如两循环之间无交通渠道，则无法生存。

完全性肺静脉异位引流 在正常情况下，血液完成了肺循环后由肺静脉将血液回收到左心房。而完全性肺静脉异位引流却不这样，而是走歪门邪道将血液带回到右心房，铸成大错，影响出生后健康。

之二：为什么会得先天性心脏病?

当年轻的父母怀抱一个患“先心病”的孩子时，百思不得其解。“我俩身体都好好的，怎么会生个有心脏病的孩子”?目前提倡计划生育，谁都想生个健康的小宝宝。故做父母者有必要了解引发“先心病”的因素。

前面已经提到，先心病是在胚胎时形成的，而心脏的基本构形是在胚胎的第8周完成。因此，在妊娠的2~3月内应避免接触：(1)某些致畸的药物：如抗肿瘤药、抗抑郁药、激素、抗糖尿病药;某些抗生素、抗凝血药;农药或受农药污染的食物;(2)放射性物质：X线、同位素、放射性元素、电离辐射等;(3)病毒感染：如感冒、风疹、水痘、巨细胞病毒等。因为这些药物、放射性物质、病毒感染可使胎儿发育缺陷或致畸。

此外，早产儿发生室间隔缺损和动脉导管未闭是相当常见的。高原地区出生的婴儿，动脉导管未闭的发生率要比平原地区出生的婴儿高六倍。

母亲的年龄、体质及嗜好也与“先心病”有关。高龄妊娠妇女、嗜烟嗜酒的妇女生产的婴儿“先心病”发生率也较高。染色体异常也与“先心病”有一定联系。

通过对“先心病”的家庭史调查发现，有些家族中“先心病”有反复出现的倾向。第一胎为先心病的母亲，其第二胎患“先心病”的可能性为1~2%，若连续两胎为“先心病”者，再产“先心病”婴儿的风险将增至10%。近亲婚配，其后代不仅易患“先心病”，而且容易罹患其他遗传性疾病。

“先心病”的发生是个比较复杂的问题。医学科学工作者正在努力研究中，上述是一些比较明确的因素，可以作为年轻父母的借鉴，以便怀孕时注意避免这些因素。建议准备生育的父母，孕前三个月及孕后三个月，宜脱离各种不良环境、戒除不良嗜好、改变不良习惯、治疗各种慢性病，有规律快乐生活，合理营养。

之三：如何知道孩子得了“先心病”?

随着医疗卫生知识的普及、认识“先心病”已不是件难事，只要你了解一些心脏的构造和其功能的知识，你就会比较容易地理解和认识“先心病”的各种表现。

人的心脏类似“水泵”。它的结构可比作两间的两层楼房。上下两层各两个房间。上层两间称左右心房，其间隔墙叫房间隔，两个房间互不相通(胎儿期是相通的，出生后即关闭了);下层两间称左右心室，同样由室间隔将两室分开，互不相通。左右两房子的上下各层各自相通，左心房与左心室借二尖瓣相通;右心房与右心室借三尖瓣相通。右心房回收全身的静脉血(颜色较暗)经三尖瓣送入右心室，由右室收缩“泵入”肺动脉，经肺进行气体交换(吸收氧气、排除二氧化碳)，然后左心房接受经肺动脉处理过的血液(含氧较多的血鲜红色)，经二尖瓣，送入左心室，由左心室泵入主动脉，运送到全身各部分，供给营养素。由于心脏的搏动推动血液运行，搏动不止，生命不息。心脏中的三尖瓣、肺动脉瓣、二尖瓣、主动脉瓣，就像“泵”中的单向阀门。说到这里你可能就明白了。心房、心室间隔缺损可能成为疾病，心脏多瓣膜结构有问题，如阀门关不住了，或开启不够充分，同样可产生疾病，大血管的位置有误也是疾病。

我们知道“泵”的扬程决定了“泵”的动力。心脏也一样，左心室是推动血液运行周身，其压力较高;右心室是推动血液运行于肺部，那么右心室压相对较低。因此如有“房缺”或“室缺”，那么血液就会经“房缺”或“室缺”由压力高的左侧流向压力较低的右侧，医学上叫“心内左向右分流”，这样便造成了“短路循环”。肺循环血量增多。左右室的工作量都增加，同时血流量增加也导致肺血管压力增高，就会产生一系列的表现，气急、多汗、反复感冒、甚至肺炎心衰，喂养困难，体重不增。许多父母都有这样的体会，这类孩子的“脾气”特别大。这些情况于出生二三个月就出现了，有些还要早。当然我们也会发现有些孩子出生后，口唇发紫、以后逐渐加重;会行走后，走一段路就要蹲下来休息一下;随着年龄的增长，手指头像鼓槌似的;面色青灰，这种可能是法洛四联症了。当你发现小宝宝出生后有上述表现时，应警惕是否患了“先心病”，应及时请医生看看。现在普遍建立了妇幼保健所(院)，定期的婴儿健康检查，千万不要错过，很多患儿就是健康体检时发现的。

之四：孩子得了“先心病”怎么办?

现在还有人认为“先心病”是种无法治疗的疾病，这是十分荒唐的。一些父母知道自己的孩子得了“先心病”手足无措，感到非常迷惘，家无宁日。其实在科学技术高度发达、医疗卫生条件不断完善的今天，求助有门，无需惊慌，应面对现实，积极治疗。

首先，请当地医院的儿科医师做全面检查，确定是否患“先心病”，获得一些小儿喂养和简单护理的知识，并定期与医生联系，以便掌握病程的进展情况。

第二、可以带孩子到县(市)级以上医院作进一步检查。在那里可以确定是哪一类的“先心病”，医生会根据病情，提出一些治疗方案，或指导你如何作更深入的检查。

第三、当病情较重时，则应去专科医院，以便能得到较及时合理的治疗。在拥有较先进的仪器设备和治疗水平较高的大医院或专科医院，医生会根据病儿的表现做出比较确切的诊断。对需要手术的病儿收住院，采取各种先进技术，如心脏超声检查、心血管造影术，摸清其心脏构造，以及各种畸形的确切部位，也较确切地评估其疾病的程度。由内外科医师密切合作，进行充分的术前准备，制定较完整的手术治疗方案，经过医护人员的精心治疗和护理，一个“先心病”的孩子将获得新生。那么对那些尚不须手术的孩子，医生也会给与一些相应指导意见。

因此，发现有孩子患“先心病”，一定要与专科医生取得联系，定期检查，适时治疗。当然目前还有一些“先心病”仍不能根治，但可以采取医学措施减轻其症状，到一定的时候予以根治。留得青山在，不愁没柴烧。

之五：“先心病”何时手术为好?

“先心病”何时手术?这是个十分重要的问题。我们先看几个数字：房间隔缺损患者的平均寿命为36~49岁;动脉导管未闭患者平均寿命24~37岁;法洛四联症要看患儿出现青紫的时间，如果出生时即有青紫则很难活过1岁(34%的病人在1岁内死亡);如果在1岁内出现青紫，很少活过2~3岁，往往死于突然的缺氧发作、脑血管意外、脑脓肿、细菌性心内膜炎或肺出血(仅24%的病人活过10岁);如果是儿童时期方出现青紫可能活到20~30岁。重症室间隔缺损、出生2~3周就出现症状(气急、多汗、烦躁)，6周左右发生心衰、如不作治疗，多数此期夭折。这些数字提示，患有“先心病”的婴儿，如果任其自然不加治疗，在出生一年内可能死亡一半，其中约三分之一在三个月内死亡，平均寿命30岁左右。如果法洛四联症患者有半数可能活到七、八岁，生存年龄超过14岁的不及20%，而能活到20岁以上者不及10%。这就比较明确的告诉我们，“先心病”对儿童健康的危害性和必须及时治疗的重要性。较有效的治疗措施是采用外科手术，并且强调一个“早”字。我们还应知道几乎所有的“先心病”都影响肺功能，可导致肺血管疾病，致使原来青紫的病人随年龄增长，越来越紫，原来不紫的病人也会变成青紫。有些小孩的父母反映，他的小孩在出生头一两年经常感冒、肺炎，可到了两岁后突然好了起来，感到如释重负，孰不知这是部分病人病情恶化的开始，是肺血管发生病变的信号。

因此对“先心病”手术时间的建议是：动脉导管未闭(除早产儿外，也不是救命导管)，不论年龄多小，第一次发现即考虑手术治疗，即使是新生儿期。房间隔缺损，宜于学龄前手术。室间隔缺损如在出生的头1~2月就出现“心衰”，喂养困难，且内科治疗无效，则应及时手术;感冒较少，生长发育接近同龄儿者可延至学龄前期手术。有些重症的“先心病”应早期治疗，否则将失去机会。有些勉强活下来了，生活质量相当差。到了一定的年龄，手术也达不到应有的作用。

当然，有些表现不甚严重的“先心病”可以在医生的指导下密切的观察一段时间。有人认为动脉导管未闭和小型的室间隔缺损约20%可望自然关闭(即不治自愈)，不妨试试，如果到四五岁仍不闭合，那自然闭合的可能性就相当小了。

为什么要强调学龄前手术?它可控制病情发展，使孩子的“生理”和“心理”都能得到良好的发育;它不影响孩子正常的生活、学习;也可减少诸多社会问题(一个生病的人不仅是一人一家的事，而是社会的事);减轻经济负担。所以发现孩子有“先心病”则应在专科医生的指导下，合理照料，争取适时治疗。应该强调的是如果发现有“先心病”，一定要请专科医生看看，分清是哪一类“先心病”，遵照医生嘱咐，何时治疗、如何治疗，千万不要等待、观望，否则会失去时机，后悔不已。

之六：“先心病”术后能成为一个健康人吗?

实践已经告诉我们：“先心病”手术治疗的效果十分令人惊喜，大多数经手术治愈的孩子都能像正常人一样上学、就业、婚嫁。80年代初经我治疗的那些孩子，有的已经上了大学;有的已经走上工作岗位，为社会贡献自己的力量，有的也已经生儿育女了，有些还成了爷爷奶奶。他们的寿命如何，虽然还得不出结论(心脏外科的历史较短，术后的病人还在观察中)，但根据发展的趋势看，他们能够接近正常健康人的水平。

与任何事情一样，也不都是绝对的。人的健康问题也总是受到周围环境以及自身的各种因素影响。个人的健康状况各不相同。“先心病”的种类较多。疾病不同，其病程不同，手术的效果也会是千差万别。没有产生肺高压的动脉导管未闭，房缺、室缺等，手术的效果相当满意，术后与正常健康儿童相差无几。那些复杂性“先心病”(如大血管转位，三尖瓣闭锁、肺动脉瓣闭锁等)术后可能还会留些症状。但与术前相比体力增强，生活质量得到了改善，能独立工作，能自食其力。

手术时年龄不同，术后恢复程度也不同。“先心病”是不断发展着的疾病，它不仅是心脏的病变，而且也是影响到全身的问题，首先受累的是“肺”。疾病旷日持久，造成心功能不支，也致使肺血管病变，到了一定的时限这些病变就不可能逆转。这是尽管是手术治疗了心脏畸形，帮助也不大。因此，我们强调重症“先心病”宜在婴儿期(一岁以内)给予手术治疗不无道理。千里之堤溃于蚁穴，有病不早治疗必然会带来更多的麻烦。

手术方式不同，术后反应不同。“先心病”的手术方式有两种：一种叫解剖纠正，即通过手术修复，使其恢复正常的解剖结构，从而获得正常的功能。自然界中的各种物体千姿百态，结构各异发挥着它特定的功能。还有一种叫功能纠正，有些“先心病”比较复杂，难以作解剖纠正，则采取一些变通的方法，改善其功能。这种手术不是根治性的，其功能的恢复也不是完全的。如法洛四联症施行根治术后，紫绀消失，可获得与正常儿童相似的体力。有的孩子体育运动成绩可在同龄儿童中名列前茅。如果只给功能纠正者，紫绀可以减轻，其功能还是受到限制。

此外，良好的手术技术与术后满意的恢复是相一致的。就好像裁缝师傅，有的裁缝师傅缝制的衣服合身，舒适、耐穿，有的则不然。心脏外科技术要求精细、准确、安全，能上手术台的医师大都经过长期严格的规范化训练，具有良好的医德和高度的责任心，将会为孩子的康复竭尽全力。

之七：如何修复心脏缺损?

心脏开刀似乎是比较神秘的，有点不可思议，至今还有人不知道心脏也可以开刀。其实撩开“她”的面纱，不过是一张常人的面孔，并不神秘。心脏外科技术融合了当代最新的科学知识，采用了一切可利用的高科技，可以这么说，没有科学技术的进步，就不可能有“心脏外科”的成功。

心脏是人体血液循环的动力“泵”。要对有病的“泵”进行检修，势必要让“泵”暂时停止工作。“心跳不止，生命不息”，心脏怎么可以暂时停止跳动呢?请不要担心，我们可以借用人工心、肺，暂时替代它工作。在修复心脏前我们先建立一个心肺旁路即体外循环(后面将详述)，又采取一种特殊的方法使心脏停止跳动。然后从容不迫地打开心脏进行多种修复工作。心内的缺损如房缺、室缺，我们用补片修补，类似于修补衣服破口的“补丁”。补片有用人工合成材料，也有用自体心包片，缝针缝线也都是特制的，这些材料都是经过非常严格的检验的，有良好的组织相容性。如有心瓣膜病变，则给以整复或替换。血管狭窄者，则予以扩大或替换。大血管的位置有误则予以更正。总之，缺损者修补之，梗阻者疏通之，连接有误者更正之，通过手术使之恢复正常的解剖结构。不能恢复其结构者则采取一些变通的方法尽可能使之改善功能。

也许有人会担心，心脏没有血液供应，能经受得住吗?其实在心脏手术期间我们也采用了一种特殊的方法保护心肌组织不致缺血缺氧而受损伤。心脏修复完毕后，让血液重新回到心脏来，叫心脏恢复跳动。当心脏有力量维持循环后，才逐步停止人工心人工肺工作，这样心脏手术完成了。但术后工作并没有结束，手术后的病人要在监护室住一段时间。那里有许多仪器，像一双双警惕的眼睛严密的监视着病人心、肺、肾的一举一动。也有一些仪器和药物是在支持着心脏和全身，直至脱离危险。

当然，目前不是所有的先心病治疗都需要用开刀的办法解决。有一种叫“介入治疗”的方法，对缺损的心脏进行修复。这种方法损伤小，住院时间短，恢复也快，很受青睐。但不是所有的“先心病”都能介入治疗。不同的疾病得选择各自合适的方法治疗。

我们说心脏手术不“神秘”，它的基本操作是缝缝补补;又说它难，因手术操作不止像缝一个“补丁”那样简单，也不是所有的医院能开展此项手术，它需要一定的仪器设备，比较全面的有一定层次的医学知识，有一支训练有素的医疗队伍，其成员既能独立工作，又能密切协同，配合默契。目前有些省级、地市级医院都能开展心脏手术。还有一些专科医院如浙江绿城心血管病医院能为小婴儿直至老年心血管病患者内科或外科手术治疗。将小儿、成年“先心病”纳入一体化管理，为“先心病”人提供终身服务。还有“心基金”为一些贫困的心脏病患者排忧解难。

之八：“先心病”术后应注意些什么?

“先心病”手术的工程解决了心脏结构畸形问题，但心功能的恢复还得有一个过程。一般说“先心病”矫治术后，康复至少需要三个月，由于个体差异，表现也不完全相同，因此在这段时间内仍然应悉心照顾。

一、 预防感染 患 “先心病”的孩子抵抗力较弱，加上手术创伤，对正常生理干扰较大，术后早期容易感染，必须防患于未然。不要让孩子过多地与外人接触，不宜去公共场所。居住的房间要有良好的通风，保持室内空气新鲜，适当户外活动，接受充足的阳光。这些孩子平时多汗，应勤换内衣。出院头两周应每天测体温，如体温超过38℃，则应请医生检查，经治疗连续三天发热不退则应与原手术的医院联系，千万不可滥用退热药物。多数孩子康复后，体质明显增强，伤风感冒将较前大大减少。

二、 密切观察术后仍然存留一些症状的变化 少数“先心病”术后可能还会存留一些症状如气急、发绀、心杂音、肝肿大等。气急多发生于原先是重症“先心病”，心肺功能已受到损害的孩子，虽然经过手术，但未能完全纠正心肺功能不全的问题，需要一个恢复过程，这些孩子尽可能限制活动量。有些发绀型的“先心病”手术后发绀减轻，但未能完全消除，平时看不出，剧烈活动后可能有明显发绀。“先心病”人多数是因心杂音求治，但手术不一定都能消灭心杂音，如多数法洛四联症术后仍有心杂音，而且是终身的。法洛四联症、三尖瓣闭锁、肺动脉闭锁等“先心病”，术后可能出现不同程度的肝肿大。而且会持续相当长的时间，那些重症的室缺和房缺术后早期也可能出现肝肿大。因此，“先心病”术后应定期复查，观察这些症状的发展和变化，便于医师根据不同情况给予恰当的治疗。

三、 适当控制活动量 术后多数孩子心脏的负荷减轻了，感到比较轻松，活动量也随之增加。孩子的自制能力较差，故在术后早期应给予适当的控制。生活要有规律性。过分剧烈运动，不利于心功能的恢复，也由于活动时呼吸幅度过大，易导致术后胸廓畸形。

四、 合理供给营养 根据目前一般家庭的生活水平，普通饮食的营养也够了。因此术后不需要供给特别的营养食品，尤其不要乱用市售的营养品。必须强调不可偏食，谷类食物与蛋白类食物的搭配应有一定的比例，新鲜蔬菜不可少，零食不可多，水果应适量。饮食做到定时定量。一般术后食欲增强，体重增长的速度可超过正常水平，到术后3~4个月逐步恢复到正常的水平。

五、 心理照顾 帮助孩子认识自己的心脏病已经治愈了，已成了一个健康的孩子。身体康复后应让他们参加学习和各类正常的集体活动，而不要把他们与一般的孩子分隔开。父母也不要再给特殊的照顾，让孩子逐步树立自立、自强、独立生活的信心。

之九：体外循环是怎么回事?

提起体外循环这个名字可能大家会感觉比较新奇，实际上它在治病救人中大显身手已有一定的历史。为了施行心脏的手术要建立一个心肺旁路，通过上下腔静脉插管将静脉血从循环中引出，不按常规进入自体的心肺，而进入人工心肺，然后再输入人体，这一个过程称为体外循环。人体像一个复杂的化工厂，体外循环系统也像一个能连续处理血液的人工化工厂。体外循环模拟正常的生理过程，使氧进入血液，二氧化碳从血液中排出。经过氧合的血通过动脉插管被“泵入体动脉循环”，分布到全身维持细胞的代谢。这项技术创于1928年，经过反复试验研究直到1951年才真正的用于临床，1953年获得成功，为心脏外科开创了新纪元。半个多世纪的发展，这项技术已逐步完善，拯救了成千上万人的生命。

体外循环系统中有两个重要部件，人工心“泵”和人工肺。它们都是利用仿生学的原理制成的。如人工肺，仿照人肺的结构、原理和功能制造，达到与真肺相仿的功效，是高科技的结晶。随着仿生学的创立，材料的更新，工艺的改进，产品质量的提高，体外循环的技术水平不断提高，应用范围也日益扩大。

根据体外循环的概念，人工肾系统，人工肝系统也属于体外循环范畴。体外循环既作为外科手术的辅助技术，如建立旁路、降温、降压，为外科手术创造一个良好的手术环境，也直接用于治疗疾病。如作为心力衰竭、呼吸衰竭的治疗，进行辅助循环。人工肾治疗肾功能衰竭，人工肝作为肝功能衰竭的治疗。还有用体外循环的方法作为某肿瘤局部药物灌注等等。其功效卓著，它已是人类健康的好朋友。现在逐渐发展成为生命支持系统(ECMO)，对一些急性心肺疾病及综合外伤的施救起到十分有效作用。

先天性心脏病，特别是婴幼儿的复杂性“先心病”手术时间比较长，小婴儿的生理特点，对体外循环技术的要求较高。小儿心脏外科专家将低温技术与体外循环技术有机地结合，推进这门技术的发展，造福于千千万万的“先心病”儿童。

之十：人的心脏可以换吗?

随着科学技术的发展，生物工程学的出现，仿生学的兴起，医疗仪器装备日趋完善，手术技术不断提高，“先心病”的治疗效果也越来越令人满意。现在我们已经能为婴幼儿的“先心病”作手术治疗，也可以为新生儿期的“先心病”手术，要不了多长时间我们还能为胎儿期的“先心病”手术。那么有些心脏畸形相当复杂无法修复者换一颗“心”也不是天方夜谭的事了。问题是如何获得一颗可供换的“心”。为此人们作了不少努力。

开始人们用同种异体心，但令人头痛的排异问题和难以及时获得合适的心，只好另谋出路。只要大家留心一下就会发觉我们人身上有一、二个小零件是“人工”的。

就心脏来说，有的人的心脏中就装了“人工”心瓣膜。我们用的体外循环就是人工心肺。因此将一个完整的人工心装在人体内也是有可能的。已经有人造的“铁心”安在人的胸腔内替代原来的心脏支持生命近200天的记录。由于生理干扰还较大，存在动力源的问题，装了“铁心”后还不能任意活动，且费用太大而受挫。但人们探索的脚步并未停止，目前又有一线曙光。幸好一种新的抗排异药物问世，给器官移植工作注入新的活力。人们又回到了使用同种异体“心”来更换有病的“心”，并取得可喜的进展。

每个人只有一颗“心”，如果一个人的心脏有了毛病，让谁给你一颗“心”呢?研究者们又把目光转移到人类的朋友“猪”身上，想借用基因研究“转移基因猪作为器官移植供体”。这是一种大胆的设想，一旦成功将是器官移植取之不尽，用之不竭的源泉。但也可能会遇到一些让你深感头痛的问题。需要大胆设想，认真求证。

虽然前进的道路布满坎坷，但人们战胜疾病的斗争绝不会怯步。人们总是追求美好的生活，总会有一些梦想，梦想总是会成真。可谓“山重水复疑无路，柳暗花明又一村”。分子生物学的创立，医学生物工程、基因工程的实施，也许再经过一个世纪的努力，人们可望用自己的组织培植出一个相应的器官，出现“组织器官培植基地”。这些器官无排异问题，又能生长，与自身的组织器官和谐共存。那时如果谁的“心脏”有病，不能修复了，则让这个基地给他量身定做培植一个“心脏”，给装上，方便极了。不光是心脏，其它器官也是如此。医治人体中有病的组织器官，就像给一部机器更换一个零件那样自如，那样方便。我们宜摆脱迷惘，勇于求索。科技的每一点小小的进步都是人们辛勤劳动获得的，美好的生活需要付出汗水。让我们展开双臂去拥抱这美好的明天吧!