膜性肾病(membranous nephropathy, MN)占原发性肾病综合征(nephrotic syndrome, NS)的20% ~35%,是国内外常见引起NS 的病理类型之一。笔者仅就MN的临床病理特点、发病机制、诊断及治疗予以论述。
一、MN的临床病理特点
MN 特征性的病理学特征是肾小球基底膜(glomerular -ment membrane, GBM)上皮细胞侧可见较多的免疫复合物沉积。膜性肾病依据病因可分为特发性MN(idiopaphic MN, IMN)和继发性MN(secondary MN, SMN ),IMN约占MN的2/3,SMN约占1/3。绝大部分MN患者为成年人,随着年龄增长SMN的患病比例增加。
儿童患者占MN的3% ~ 5%,多数为SMN,在中国SMN发病多与感染(如乙型肝炎病毒)相关。约80% IMN成年患者表现为NS,其余的20%患者则表现为非肾病范围的蛋白尿。
约 30%患者可伴有镜下血尿,一般无肉眼血尿。约20%患者的肾病综合征自发完全缓解,15% ~ 20%可部分缓解,15% ~ 30%的患者会经历一次或多次反复,剩留的50%患者表现为持续的NS。表现为持续性NS的30% ~ 40%患者一般约10 年后进展为终未期肾脏病。本病易发生血栓、栓塞并发症,如不予治疗肾静脉血栓发生率可高达40%。
二、MN发病机制
IMN 是原位免疫复合物所致的肾小球疾病。从Heymann肾炎(1959年)的大鼠足细胞的megalin自身抗原,人类自身免疫性MN(2002 年)的足细胞中性内肽酶自身抗原和人类IMN(2009 年)的足细胞磷脂酶A2 受体(PLA2R)自身的发现和鉴定[10-11],对于IMN发病机理阐明、鉴别诊断和治疗策略均具有重要意义。
为此,不少作者认为IMN应属一种自身免疫性疾病。值得重视的是,IMN 是Th2 介导的体液免疫所致,导致以IgG4 为主的原位免疫复合物在GBM上皮细胞侧形成,并激活补体,导致膜攻击复合物(C5b-9)刺激足细胞释放炎症介质引起蛋白尿和GBM损伤。
因为Th2 介导的体液免疫反应,故常无明显炎症细胞参与。上述发病机理,与IMN发展相对缓慢有关。
三、MN诊断与鉴别诊断
MN是一种病理学诊断,GBM上皮细胞侧常有多数、规则的免疫复合物为其病理学特征。MN的诊断依靠排除法,必须逐一去除继发因素后方能确诊为IMN。
SMN常见的病因包括,免疫性疾病:系统性红斑狼疮、干燥综合征、1 型糖尿病等;感染或寄生虫病:乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒等;药物和毒素:金制剂、汞、青霉胺、非固醇类消炎药等;其他:肿瘤(消化道、甲状腺、纵隔肿瘤等)、肾移植、Castleman病等。
IMN免疫荧光常以IgG4 为主,伴C3 呈颗粒样沿GBM分布。若免疫荧光以IgG1 和IgG2 为主,和(或)≥ 8 个白细胞/ 每个肾小球,要警惕恶性肿瘤相关的SMN。
若荧光以IgG1 为主,并出现C1q 和C4 沉积,要认真排除狼疮性肾炎和乙肝病毒相关性肾炎等SMN的可能。电镜下,在系膜区、内皮下见到电子致密物及病毒颗粒等要考虑SMN的可能。
光镜下,除典型的MN的病理改变外,还有明显的系膜细胞增生、节段坏死性病变,肾小球系膜区和内皮下嗜复红物质沉积也高度提示SMN的可能。不应满足于病理 形态上粗略的覌察得到的“MN”诊断,而应认真采集病史、查体、实验室和细致的病理学检查,认真排除继发因素才能得到IMN的正确诊断。
四、MN治疗
尽 管目前对IMN 的治疗存在很多争议和不同看法,但2012 年改善全球肾脏病预后(KidneyDisease: Improving Global Outcomes, KDIGO)指南归纳和总结了近20 余年循证医学的证据和不少有价值的随机对照研究(randomized controlled trial,RCT)得到许多的共识和较为一致的看法,可归纳如下。
(一)非免疫抑制治疗
目前认为年龄较轻、肾功能正常、尿蛋白定量