慢性前列腺炎(chronic prostatitis, CP)是男性泌尿生殖系统的常见疾病，常常合并精囊、附睾等生殖系感染，是青壮年常见的附属性腺感染性疾病，

美国Collins和加拿大Nicke分别报告CP在男性人群中患病率为16%和9.7%;日本Kunishima和马来西亚Cheah报告患病率分别为5%和8.7%;

据美国国家健康研究院(NIH)的资料，该病在前列腺组织学检出率达44%~100%，临床患病率为5%~50%。

有资料表明CP在20~45岁男性发病率达35%，此时正值男性的生育高峰期，因而，对男性生育力的潜在威胁非常明显。

男性的生殖活动是一个环节众多，并在神经和内分泌的调控下进行的复杂生理过程，其中任何一个环节受到干扰，都可能对生育能力造成影响。

目前，大多数学者认为CP 与男性不育存在着密切关系，CP可使前列腺液的组成成分发生改变，无论是细菌性还是非细菌性前列腺炎，其细菌或者炎症细胞都可随前列腺液的分泌而混人精液中，通过直接和间接的作用影响精子的活动及其功能。

一、病原微生物对不育的影响

1、厌氧菌 目前的研究倾向认为厌氧菌是引起男性不育的原因之一。通过对慢性细菌性前列腺炎(chronic bacterial prostatitis, CBP)患者的前列腺按摩液(Expressed prostatic secretions, EPS)进行细菌培养，并对其菌落形成单元进行计数，发现厌氧菌的检出率是需氧菌的3.9倍;运用聚合酶链反应(PCR)及DNA序列分析技术提高了精液中细菌的检出率，发现样本中90%为厌氧菌是CBP的主要致病菌。

研究证实厌氧菌可降低精子对田鼠卵的穿透力，认为厌氧菌不仅是CBP的致病菌，并与CBP所致不育有关;厌氧菌性CBP可引起精液液化障碍、异形精子数目增多，最终导致不育。

2、需氧菌 细菌可随着CBP腺液的分泌而混人精液中，通过细胞间相互作用和黏附现象导致精子活动参数改变，并干扰精子的分子结构和细胞的完整性。炎症可诱发前列腺的分泌功能出现障碍，导致精液液化不良，原因可能与CBP时前列腺分泌的与精液液化有关的酶减少有关。

文献报道CBP患者EPS中最常见的需氧菌为革兰氏阴性杆菌，如大肠杆菌、变形杆菌等，其中大肠杆菌约占80% 。大肠杆菌感染约占CBP患者的5%~10% 。通过CASA技术进行分析，发现大肠杆菌感染引起精子直线运动、直线运动速率及平均运动速率明显下降，并且向前运动的精子极少，仅占1.8%。

大肠杆菌还可以引起人类精子浆膜及其他表面结构、头部包括顶体的超微结构改变，导致精子头部、体部及尾部出现缺陷，使活动力下降并且降低生育能力。

3、特异性感染 CP的特异性感染病原体可包括毛滴虫、真菌、病毒、衣原体、支原体等。目前对慢性非细菌性前列腺炎的病原体可导致男性不育还存在争议，但是近期较多的文献报道倾向于支持这一观点，特别是有关解脲脲原体(Ureaplasma Urealyticum, UU)的感染。

自从1974年Gnarpe从一组不明原因不育患者的精液标本中分离出UU，提出其感染与男性不育有关以来，引起了世界各国学者的关注。研究表明，男性不育患者精液中UU检出率达40%~58%，明显高于正常生育者的10%~31% 。

UU可侵犯生殖道黏膜上皮和生殖腺上皮，影响上皮细胞代谢及核酸合成，从而引发生殖器官急、慢性和亚临床感染，造成精液质量和精子功能的下降。UU可寄存于睾丸曲细精管等部位，引起曲细精管的广泛变性，导致精子密度的下降。UU产生的有害物质NH3、H2O2、毒性类脂成分等，引起精子破坏增加、活率下降、畸形率增高。

通过扫描电镜和免疫酶染色观察到UU可吸附在精子头尾部，使精子臃肿，阻力增加，产生抗精抗体，发生凝集，使活力下降。通过应用CASA等技术观察，结果表明随着精子活力的减弱、数量的减少、死亡率的增高及精液黏度的增大，UU培养阳性率逐步增加，认为UU会影响精液的质量。

二、氧自由基对不育的影响

CP患者精液中含有大量的白细胞，研究表明它可以通过抗氧化剂的活性损害精子的功能，白细胞使精子的穿透力下降。正常男性的精浆中含有低水平的氧自由基(ROS)，而在40%~80%的不育患者中，精浆中ROS水平明显增高。在菌精症中，激活的粒细胞释放出大量的ROS，通过以下机制影响生育力。

1.ROS抑制ATP的生成和精子运动 精子中ATP的含量与精子的向前运动相平行，通过化学荧光和电子磁共振发现ROS能明显抑制精子ATP的生成，使精子活动能力下降。其中起主要作用的ROS是H2O2，低浓度的H2O2即可抑制精子线粒体的氧化磷酸化，干扰精子的能量代谢，导致精子运动停止。另外，超氧化物歧化酶亦可影响精子的代谢。

2.ROS产生脂质过氧化物损害精子浆膜 人类精子浆膜内含有大量的不饱和脂肪酸，而胞浆中仅含有低浓度的抗氧化酶，因此容易受到脂质过氧化物的损害。过高的ROS水平可通过诱导产生脂质过氧化物，损害精子浆膜内的不饱和脂肪酸，使精子膜失去流动性，精子活动力下降，以致精卵不能融合。

3.ROS破坏精子的DNA 现代研究表明ROS可以导致精子染色体发生交联，使DNA碱基氧化及DNA链断裂。而CP患者EPS中ROS高于正常人，并且EPS白细胞阳性者的ROS高于白细胞阴性者，说明CP患者的精液具有强氧化性，不管精液中有无白细胞，精液的氧化能力异常都和男性不育有关。

三、免疫机制对不育的影响

1.体液免疫 自从发现正常前列腺液内有IgG、IgA存在以来,前列腺炎引起的免疫反应而导致不育已引起人们的高度关注。免疫激活导致不育症患者抗精子抗体(Antisperm Antibody, AsAb)的异常增多。

研究证明AsAb能从多个方面导致不育：⑴影响精子运动;⑵阻止精子获能;⑶阻止精子向宫颈管迁移;⑷阻止顶体反应;⑸阻止精子穿入并溶解卵透明带;⑹阻止精卵结合。

现代研究发现抗精子抗体的产生和慢性前列腺炎有关，而且CP不育患者精浆中AsAb比血浆中的AsAb水平高，提示在生殖道局部更容易产生AsAb，认为血浆中的AsAb检出在临床上更有意义。AsAb附着于精子表面，主要集中在精子的头部和尾部，对精子的活动力造成严重的影响，最终导致不育。

2.细胞免疫 除了非炎症性盆腔疼痛综合征(IIIB型前列腺炎)外，无论是细菌性还是非细菌性前列腺炎，其前列腺液都有炎症细胞，主要是多形白细胞、淋巴细胞、巨噬细胞等。炎症细胞能够产生多种细胞因子，如T淋巴细胞能产生白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)，巨噬细胞能产生细胞坏死因子(TNF-α)、白细胞介素IL-1β及IL-8等。

TNF-α、IL-1β为慢性前列腺炎炎症感染的标志。现已证实TNF-α是启动细胞凋亡的重要细胞因子，能损害精子与卵透明带结合，从而影响了精卵结合。细胞因子可直接或间接影响精子的功能，诱导生精细胞凋亡的增加，影响生育。

四、前列腺分泌的锌对不育的影响

目前有许多研究发现微量元素与人类生殖功能关系密切。锌是体内必需的微量元素中含量最多的一种，在成年男性的睾丸和精液中都含有高浓度的锌，精液中的锌主要来自前列腺，其含量正常值为1.8~2.4mmol/ml。与血液锌相比，精液中的含量要高出30倍以上。

锌对前列腺有重要作用，⑴维持前列腺的抗感染能力。文献报告正常前列腺液中含有一种强有力的抗菌活性蛋白，属含锌化合物，前列腺炎时其含量降低。⑵调节存在于前列腺细胞线粒体及细胞核的5α-还原酶的活性来调节细胞内双氢睾酮水平;⑶保持大分子的结构完整性，调节蛋白及核酸的代谢以及ATP的生成和线粒体的功能。

前列腺中锌的缺乏可抑制睾酮向双氢睾酮的转化，导致性腺功能障碍。雄性激素对前列腺的分泌锌功能起主要的调节作用，以保证精液中含有足够的锌浓度。

锌对精子有重要作用：⑴精浆锌参与生殖系统多种酶的组成，可延缓精子细胞膜的脂质氧化，维持细胞膜结构的稳定性和通透性，使精子具有良好的活动力。⑵精子在射精过程中吸收精浆内的锌，与细胞核染色质的巯基结合，使染色质免于过长解聚，有利于受精。⑶锌与精子的运动力密切相关。研究表明，射精过程中精子由不动到运动这种改变可能由锌所诱导。

研究发现前列腺炎患者前列腺液中锌含量明显下降，而其血浆锌含量正常，认为 前列腺液中锌含量降低是由于前列腺组织细胞摄取和分泌锌的功能受损造成的。

慢性前列腺炎患者精液中锌含量显著降低，也可能是炎症使前列腺组织的分泌功能受影响所致，对于此类病人只要前列腺的炎症得到彻底治疗，精液锌含量有可能恢复至正常水平。有学者认为精液锌含量的变化，可作为衡量前列腺炎是否好转的一项客观指标。

五、慢性前列腺炎对性功能的影响

慢性前列腺炎可以导致性功能障碍，表现为勃起功能障碍(ED)、早泄(PE)、不射精、性欲减退等。

研究表明，CP患者中，47.5%存在不同程度的PE。而前列腺疾病与ED 更存在着密切的联系,在芬兰的一项研究报告，症状性前列腺炎患者ED的发生率为43%，性欲减退为24%，有17%的患者恐惧前列腺癌。

慢性前列腺炎引起性功能障碍有以下原因：⑴慢性前列腺炎患者对自己的病情过于关注，或由于会阴不适、久治不愈产生不同程度的焦虑、抑郁和恐惧，引起心理性的勃起障碍。

⑵炎症细胞的浸润引起后尿道、精囊、甚至输精管、附睾的炎症、水肿，使局部分布的交感、副交感神经末梢的敏感性变化，兴奋阈值改变，导致射精痛、延缓或不射精。⑶前列腺炎的炎性病灶，可引起前列腺包膜上肾上腺素能神经的张力增强，从而放射性地引起射精中枢兴奋，导致早泄。

⑷前列腺可调节分泌多种激素，如促甲状腺素释放激素、促肾上腺皮质激素、松弛素、内啡肽、泌乳素(PRL)与抑制素等，从而对性功能产生影响。而性功能的障碍也可能导致男性生育力的下降。

综上所述，有充分的证据证明慢性前列腺炎与男性不育的发生密切相关，因此，在治疗男性不育患者的同时，应高度重视感染性因素的治疗。

目前，慢性前列腺炎导致不育的具体机制尚未完全明了。随着临床和实验技术的不断提高与发展，进一步阐明慢性前列腺炎与男性不育的关系，对慢性前列腺炎的治疗与提高男性生殖健康水平具有重要意义。