脊髓空洞症是由于先天或者后天原因造成脊髓神经受损导致的疾病，是一种慢性的、进行性的终身性疾病。此病的发生会影响患者的中枢神经系统，从而出现瘫痪、神经功能紊乱等。脊髓空洞极大的威胁着患者的生命健康。

在生活中，很多脊髓空洞患者到最后都不清楚自己如何患病。这不仅加大了治疗的难度，还会在不同选择中错过最佳时机，通过了解脊髓空洞病因，能很好预防脊髓空洞的发生，以下就是脊髓空洞病因盘点。

脊髓空洞患者不可不知的病因

1、遗传：脊髓空洞症的并发症最长见的有小脑扁桃体下疝、脊椎裂、颅底凹陷、脊柱侧弯畸形等，普遍认为认为，遗传是发生此病的病因之一;

赵红宇主任提醒：如果家族有脊髓空洞史，患脊髓空洞的概率就比无病史的概率高50﹪，建议每年做体检，尤其是脊髓磁共振检查。及早发现及早治疗对脊髓空洞康复作用非常大。

2、脑脊液动力异常：临床中常见颅颈交界区的先天性畸形合并脊髓空洞症，空洞多见于颈段和上胸段脊髓内。一般认为小脑扁桃体下疝使该部位脑脊液循环不畅，导致脊髓受损形成脊髓空洞。另外，还有脊髓损伤、肿瘤等都可以导致此病的形成。

3、血液循环异常：由于供应脊髓的血液循环异常，如脊前动脉受压或脊髓静脉回流受阻而引起脊髓内组织的缺血、坏死、液化，最后形成脊髓空洞。

中国医科大学附属盛京医院神经外科赵红宇主任提示：由于关节软骨和骨的营养障碍以及深浅感觉障碍产生的反馈机制失调，影响机体对营养的摄入，后期病变扩展到前角细胞引起运动神经元破坏，相应肌肉瘫痪、萎缩，肌张力减低，造成长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹等症状，给患者生命构成极大的威胁。因此积极的治疗对脊髓空洞患者来说十分重要。