导读：在古代的中国，民间曾经流传一句话“亲上加亲，不断亲缘”。这使得在古代，一些大家族中为了保持自己家族的血缘纯正，他们就进行了近亲结婚。然而在现代的中国，一些偏远的地区仍然存在着近亲结婚的旧习俗，他们认为这样就可以维持他们家族的血统，但其实近亲结婚所带来的危害是相当大的，主要是增加了下一代遗传病发生的机会。

父母近亲婚配，我需要做遗传学检查吗?

早前很多家庭认为子女结婚要“亲上加亲”，往往在近亲中选择子女的结婚对象。最近几年经常会有年轻夫妇来遗传咨询，他们夫妇当中一方父母为近亲结婚，虽然他们自己大都很健康，但是还是担心自己的宝宝会有遗传性疾病的发生，所以想在生孩子之前做一些遗传学检查，防止父母的近亲婚配对自己的后代造成不好的影响，那么什么是近亲婚配呢?

什么是近亲婚配?

近亲是指 3 代以内有共同祖先的亲缘关系，超出三代以上者，一般不认为是近亲，近亲关系之间通婚，就称为近亲婚配。近亲婚配必须是有血缘关系的亲属间的婚配，当没有血缘关系时，即使亲属关系再近也不算是近亲结婚。如领养子女间的婚配，虽然属兄妹关系，但无血缘关系，故不属近亲结婚。

如何判断是第几代近亲婚配?

从有共同祖先的那一代计起，算第一代，依此类推。如表兄妹结婚，双方的外祖母属第一代，双方的母亲属第二代，表兄妹结合就是第三代。我国婚姻法规定三代以内血亲禁止结婚。 下表列出从自己开始的上下三代近亲的范围：

近亲婚配有患病风险吗?

近亲结婚的患病风险是近亲结婚的夫妇生育患有常染色体隐性遗传病子女的风险。每个人大约有3万以上的基因，这些基因一半来自父亲，另一半来自母亲，就是说，每个子女与父母之间的基因有1/2可能相同，所以同胞兄弟姐妹之间的基因则也有1/2可能相同。而爷孙、叔侄、舅甥等之间则有1/4可能相同。同理，表兄妹、堂兄妹等之间则有1/8可能相同，所以近亲婚配的后代就可能获得相同的致病基因从而导致遗传疾病的发生。近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率，称为近婚系数 (inbreeding coefficient，IF)， 近婚系数随致病基因等位基因数目不同而变化，1个等位基因一般对应的是X 染色体隐性基因，2个等位基因对应常染色体隐性遗传病基因。下表所列是不同等级的近亲婚配类型的近婚系数和子女的患病风险：

由上表可见，近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那里继承同一致病基因的机会就会大大增加，这样，他们所生子女拥有遗传病的机会也就大大增加，亲缘系数越大，风险越高，这种风险往往胰非近亲结婚者高几倍、几十倍，甚至上百倍。我国近亲结婚的类型多属于亲表亲结婚。下表给出了几种病在随机婚配和表兄妹婚配的情况下的发病率以及近亲婚配发病率增高的倍数。

此外，近亲婚配后代的早期死亡率和畸形率也高，国际卫生组织有关资料表明：近亲婚配所生婴儿死亡率比非近亲婚配所生婴儿死亡率高3倍，20岁以前死亡率高8倍，患合并症畸形的比例高3倍，患小儿畸形的比例高18.3倍。此外，近亲婚配还会带来体质下降，体重减轻，发育不良，生殖能力低，对疾病的抵抗能力低，智商低，身高变矮等。

父母近亲婚配，我需要做遗传学检查吗?

虽然为近亲结婚后代，如果其家族和本人没有明显的遗传病史，与其他非近亲的配偶结婚后，不应担心父母近亲结婚带来的后果，也不需要做遗传学相关的检查。