脑胶质瘤是一种最常见的颅内恶性肿瘤，好发于儿童及青少年。湖北省“儿童脑胶质瘤”公益救助活动针对6—14岁儿童脑胶质瘤患者，通过指定渠道通过审批后均可获得全额救助或部分补助。

13岁女孩夏晨萱与脑胶质瘤斗争了一年，最终闭上了清澈的双眼。舟山的沃女士捧着女儿萱萱的手，轻轻吻别，泪如雨下。

在最后告别房间里，有顷刻的静谧。有那么一会儿，太阳露出来了，正好透过窗户，照在萱萱的脸上。没有痛苦，只有宁静。

来到这世间不过12年，江西男孩张思成就要面对死亡，剩下的时间可能只有2个月。因为患上脑胶质瘤，思成瘦得皮包骨、不能说话、吞咽困难……

贵州六盘水邱培亮夫妻的4岁儿子“狗狗”患上脑胶质瘤。昏迷几天后今天状态特别好!上午起床就吵着要吃冰激凌、喝可乐。这让邱培亮十分开心，顾不得什么禁忌急冲冲的给儿子去买。等待的过程中“狗狗”斜躺在妈妈怀里，盯着动画片目光专注，轻轻咧着嘴，两个虎牙微微露在唇边。但这一次他们从贵州来到重庆，目的不是为了救治，而是捐赠。

脑胶质瘤：不能言说的痛

脑胶质瘤是一种最常见的颅内恶性肿瘤，好发于儿童及青少年，特别是5至9岁的儿童发病率最高。脑胶质瘤是儿童肿瘤中仅次于白血病的第二大肿瘤，它是因大脑和脊髓胶质细胞癌变所产生的、最常见的原发性颅脑肿瘤。跟其他肿瘤(疾病)一样，胶质瘤也是由先天的遗传高危因素和环境致癌因素相互作用所导致的。

脑胶质瘤就像长在脑袋里的“大榕树”，根须十分发达，深入脑部组织。脑胶质瘤的发病率约为十万分之十，占全身恶性肿瘤的1%-3%。大多数胶质瘤具有高致残率、高死亡率特点。在我国，18岁以下的儿童脑胶质瘤发病率是每年2～10万，死亡人数高达3万人。这些孩子们承受着“生命中不可承受之重”，如同折翼的天使。

脑胶质瘤之所以容易复发，是因为目前各类治疗办法都只能“解决”树干部分，却很难彻底清除根须。

目前对于胶质瘤的治疗，主要有手术、放疗、化疗、靶向治疗等手段。具体的治疗方案，要综合考虑患者的功能状态、对治疗结果的预期以及肿瘤所处的脑区部位、恶性程度级别等多种因素来制定，一般在在接受外科手术治疗后，对于高级别胶质瘤患者，还需要进一步的放疗;对于低级别胶质瘤患者，若存在高危因素(如肿瘤体积超过6厘米、手术切除不完全等因素)，也要考虑进行放疗。

根据情况，可能是局部的放疗，也可能是立体定向放疗。利用陀螺刀、赛博刀、质子刀等设备进行的立体定向放疗相对来说更可能实现无创，保障孩子后续有比较高的生活质量。

公益救助：只想给予的暖

在这样汹涌而来、难以治愈的疾病面前，个人和家庭的力量是微不足道的。这一疾病需要全社会的关注，患者和家庭需要全社会的救助。

在湖北，湖北省第三人民医院(原湖北省中山医院)就承担着儿童脑胶质瘤患者公益救助的职责。此医院不仅每年为5名儿童脑胶质瘤患者(6-14岁)提供“费用全免”的治疗，也会向其他符合救助条件的儿童脑胶质瘤患者提供6000元的公益捐助。

湖北省第三人民医院始建于1951年，同属“武汉大学医学院附属中山医院”，是国家评定的“爱婴医院”，是一所集医疗、科研、教学、预防、康复为一体的大型三甲医院，不仅有着救危扶困之心----该医院通过募集以及自行捐赠，设立“儿童脑胶质瘤”救助基金，用于帮助湖北地区的儿童脑胶质瘤患者及家庭;更有着过硬的救助条件----医院在2010年斥资5000万引进最新一代立体定向放疗设备“陀螺刀”和传统放疗设备直线加速器，其肿瘤放疗中心在颅内恶性肿瘤治疗领域走在了全省第一、全国前列的位置。

湖北省“儿童脑胶质瘤”公益救助活动起止时间为:

2015年7月1日至2015年9月30日