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遗传性球形细胞增多症是红细胞膜先天异常的一种遗传性溶血性贫血。临床主要表现为贫血、黄疸、脾肿大等。胆石症及腿部迁延性溃疡是主要并发症。 遗传性球形细胞增多症的治疗:主要方法是脾切除。脾切除是使贫血发生完全和持久缓解的最有效疗法。溶血或贫血严重时可加用叶酸,以防叶酸缺乏而加重贫血...展开↓

遗传性球形细胞增多症是红细胞膜先天异常的一种遗传性溶血性贫血。临床主要表现为贫血、黄疸、脾肿大等。胆石症及腿部迁延性溃疡是主要并发症。

  遗传性球形细胞增多症的治疗:主要方法是脾切除。脾切除是使贫血发生完全和持久缓解的最有效疗法。溶血或贫血严重时可加用叶酸,以防叶酸缺乏而加重贫血或诱发再障危象。贫血严重时需输血。收起↑

遗传性球形细胞增多症小贴士
就医科室: 血液科
遗传性球形细胞增多症推荐专家
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