先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位，男性多于女性。 先天性直肠肛管畸形的治疗：治疗根据直肠肛管畸形的类型不同，治疗方法亦不同，但都必须试着手术治疗。肛管直肠闭锁则应在出生后立即手术。肛管闭...展开↓
先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位，男性多于女性。
先天性直肠肛管畸形的治疗：治疗根据直肠肛管畸形的类型不同，治疗方法亦不同，但都必须试着手术治疗。肛管直肠闭锁则应在出生后立即手术。肛管闭锁可游离直肠盲端，行肛管成形术。高位畸形需经腹、会阴部或后矢状切口入路行肛管直肠成形术。收起↑
