上面已经提到，早期AD患者出现记忆力力下降时应首先与良性健忘相鉴别。若怀疑患者处于AD早期，应进行以下检查，进行识别。

1、详细询问病史，了解记忆力等多种认知领域的情况，了解既往史、个人史及家族史，进行体格检查。

2、进行神经心理学测评：是帮助AD诊断、鉴别诊断和疗效监测必不可少的手段，包括认知功能、日常生活能力和社会功能、精神行为症状及总体功能的评估。

认知功能：包括筛查量表、成套测验及针对每个认知领域的单项测验。筛查量表简短、便于操作，具有良好的信度和效度，适合筛查，如MMSE、MoCA量表。成套测验涵盖多个认知领域，可以比较全面地反映患者的认知功能状况，常用于进一步明确诊断、疗效评价，如阿尔茨海默病认知功能评价量表(ADAS-Cog)Mattis痴呆量表(DRS)等。单项测验可对某一认知领域进行评价，如Rey听觉词语学习测验检测记忆力，伦敦塔测验检测执行功能，波士顿命名测验语言功能，画钟测验检测视空间功能等。

日常生活能力和社会功能：包括基本日常能力，如穿衣、吃饭和上厕所等，及复杂的工具性日常能力，如工作、理财等的评测，常用的测验量表包括日常生活活动量表(ADL)和社会功能调查表(FAQ)。

精神行为症状：包括神经精神问卷(NPI)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)等的评测。

总体评价：对认知功能、日常能力和精神行为等多方面进行评估，对AD的严重程度做全面评价，如临床痴呆评定量表(CDR)及临床医生会晤总体印象变化量表(CIBIC)等。

3、影像学：采用核磁共振检查脑结构，判断是否有脑萎缩及其程度。SPECT和PET可检测脑血流、葡萄糖代谢、蛋白、受体和神经递质的活性，有助于AD的早期诊断。

4、脑脊液：脑脊液Aβ1-42水平降低，反映其在脑内沉积增多；总tau水平升高，反映神经轴索的损害；磷酸化tau水平升高，反映神经原纤维缠结的病理改变；Aβ1-42水平降低、总tau和磷酸化tau水平升高具有辅助诊断价值。