少枝胶质瘤起源于少枝神经胶质细胞。较少见，占颅内肿瘤的2.5%，约占胶质瘤的5%～10%，约50%发生在额叶，其次为顶叶、颞叶、枕叶，发生于幕下者极少。

【病理】单纯性少枝胶质瘤多分化良好，属WHOⅡ级。多呈局限性膨胀性缓慢生长，肿瘤易发生钙化，见于肿瘤血管壁内，也可见于瘤内任何部位或瘤外脑组织。可合并出血和囊变。间变性(恶性)少枝胶质瘤，分化程度差，属WH0Ⅲ级。

【临床表现】少枝胶质瘤好发于30—35岁成人，小儿很少患病，男多于女，约半数患者以癫痫为首发症状，亦可合并其他局灶性症状。颅高压症状出现较晚。

【影像学表现】

一、X线平片

1.可见颅高压征象。

2.额、顶、颞区见粗大索条状钙化则具有一定特征性。

二、血管造影

和星形细胞瘤相似，无特殊征象改变。

三、CT

平扫多为稍低密度，也可为等或略高密度，钙化发生率约70%，表现为条索状、斑点状或片状，其中条索状钙化颇具特征。囊变呈低密度，但不常见，周围水肿不明显，如果周围有显著水肿，则提示肿瘤分化差。增强扫描，可见轻中度强化(图9__4—2B)或无明显强化，如强化显著，也提示肿瘤分化程度差。

四、MRI

T1WI呈低信号，T2Ⅵ呈高信号，由于大部分肿瘤均有钙化，因此，信号明显不均匀，特别是T2聊上在高信号病灶中可见较多不规则的点、条、片状低信号，多因钙化所致，但难以与血管流空区别。出血、囊变少，一般无明显水肿。注射Gd一吼后病灶见不同程度强化(图步叫一3、4)，明显强化者提示肿瘤分化不良。

由于钙化是少枝胶质瘤的较特征性表现，因此，对本病的诊断应首选CT，Mm则由于对钙化不敏感，只能作为次要的或补充手段。

【鉴别诊断】CT上应与易产生钙化的颅内病变鉴别，如与脑膜瘤、结核球、星形细胞瘤、动静脉畸形和司一威氏畸形鉴别，据病灶部位(脑内、外)，钙化的形状、分布、强化情况，多可作出鉴别。