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新生儿25天患法洛式五联症,何时治疗?能否治愈?手术后是否有

所患疾病:洛式五联症

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):

出生后在医院检查心脏杂音大,出生十几天出现吐奶,奶从鼻子溢出,嘴巴周围及鼻子根部发紫,有时伴有气喘 彩超 1左室长轴切面显示:主动脉内径增宽,向右前移位,骑跨于室间隔上,骑跨率约46%。彩色血流示:收缩期右室血流直接射入主动脉 2多切面超声显示:室间隔嵴下部连续中断,断端回声增强,测缺口大小8.0mm。彩色血流显示:室水平双向分流。 3多切面显示:房间隔中部可见连续中断,断端回声增强,测大小4.6mm。彩色血流示:房水平双向分流。 4右室壁普遍增厚,测前壁厚约4.0mm,右房、右室略大。 5多切面示:肺动脉瓣回声增强增厚。肺动脉主干内径3.6mm。左、右肺动脉内经分别为2.0mm、2.5mm。右室流出道狭窄,内径4.0mm,彩色血流显示:右室流出道窄后及肺动脉瓣上湍流,Vmax:430cm/s,压差74mmHg。 6.余瓣膜厚度、弹性、开放幅度未见异常。彩色血流示:三尖瓣微量返流。 7.穿隔处腹主动脉内径4.7mm。

曾经治疗情况和效果:

暂未作治疗

想得到怎样的帮助:

通过手术能否根治?若不能可能会有什么后遗症?手术得几次,总共费用得多少?孩子多大可以做?

我也有问题 咨询专家发表于 2012-11-27 18:06:00

万峰医生

专家回复

万峰 主任医师 教授 | 北京大学第三医院 心脏外科

您好。根据您所提供的超声心动检查结果,小孩罹患先天性心脏病,法洛氏四联症,房间隔缺损(也就是俗称的“法洛氏五联症”)。这是最常见的复杂先天性心脏病,大部分患儿可以通过手术获得根治(虽然远期效果可能还会有些问题)。但并非所有小孩都可以通过一次手术获得根治,有些可能要做两次或更多次手术才能解决。从您此次上传的超声看,小孩的肺动脉发育比较差,可能需要多次手术治疗。
关于手术的时机,如果小孩已经出现过短暂的意识障碍(比如突然两眼翻白、呼之不应),或口唇和甲床青紫比较严重,就可能要尽快接受第一次手术,以缓解缺氧症状;此后再过半年,根据复查结果确定根治手术的时间。如果紫绀不太重,也没有发生过意识问题,可以定时复查超声心动图(也就是心脏彩超),比如在最近3个月内复查一次,了解肺动脉发育的程度,再决定手术方案及时间。一般来说,最终的根治性手术至少要在6个月龄以上做比较安全。

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万峰医生发表于 2012-11-28 00:05:20
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万峰

主任医师 教授

北京大学第三医院

心脏外科

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