近几十年来，循证医学在肿瘤的诊断和治疗领域得到了广泛的应用，并极大地推动了肿瘤治疗的进步。以美国为例，从1974年至2000年短短25年的期间，由于循证医学的推广和广泛应用，多种肿瘤的5年生存率得到了很大的提高，如霍奇金淋巴瘤的5年生存率由71%提高至85%，非霍奇金淋巴瘤的5年生存率由 47%提高至 59%，多发性骨髓瘤的5年生存率由24%提高至32%，乳腺癌的5年生存率由75%提高至88%，结直肠癌的5年生存率由50%提高至63%，而肺癌的 5年生存率也由13%提高至15%。循证医学在肿瘤领域的主要应用之一就是各种肿瘤临床诊疗指南的制定。而制定这些临床诊疗指南的主要循证医学证据来源就是大型随机对照研究所得到的研究成果。肿瘤临床诊疗指南的制定过程就是首先针对临床面临的各种肿瘤诊疗问题设计并开展随机对照的临床研究，然后对这些随机对照临床研究所得到的结论进行重复验证或对多项随机临床研究进行-分析，再根据所得到的结果形成针对这些诊疗问题的共识，最后从共识得出指南，用于指导临床实践。淄博市第四人民医院肿瘤科张强

    应当承认，随着循证医学的不断推广应用，临床医生对各种肿瘤的诊疗程序得到规范、完善。然而，在大量临床实践中，临床医生也发现指南所推荐的所谓“标准治疗”并不适用于所有的患者。例如在BR.10研究显示，术后辅助化疗仅改善了非小细胞肺癌(NSCLC，ⅠB-Ⅱ期)患者的5年生存期(15%)。目前所有的循证医学指南也都推荐这类患者手术后常规进行手术后的辅助化疗。而当我们进一步分析时却发现：有31%的患者尽管术后接受了辅助化疗仍然会出现复发或转移(接受了化疗也没用);而54%只接受了单纯手术治疗并未接受术后辅助化疗的患者也并未出现复发或转移(不行化疗也没有问题);而真正获益人群只占 15%(这些患者原来是要复发或者转移的，因为化疗而没有出现复发或转移)。而我们却推荐所有的术后患者均进行常规的术后辅助化疗。因此，2003年 St. Gallen 乳腺癌指南指出，“将一大组异质性患者的平均规律用于具体个体的治疗，可能造成危险的误导”。这一现实提示我们，应通过应用预测指标个体化实施辅助化疗，例如通过某些预测指标选出不需要术后辅助化疗的NSCLC患者以避免过度治疗或者选出需要术后辅助化疗的患者以避免治疗不足。要想达到这个目标，我们必须进行大量的基础研究，特别是所谓的“分子病理学”研究。分子病理学融合了组织学、生化学和遗传学，通过个体化肿瘤细胞的免疫组化标志物、染色体标志物、基因标志物，在基因和(或)蛋白水平对肿瘤细胞的受体、生长因子、 抑癌基因、癌基因等变化进行检测，并依据这些指标，精确地判断某一具体肿瘤细胞的生物学行为，有针对性地设计不同的个体化治疗方案。希望在不远的将来，我们可以应用分子病理学来区分不同类型的肿瘤，对肿瘤患者进行个体化治疗。本文将主要介绍分子病理学在NSCLC化疗中的应用。

铂类耐药基因的临床应用有研究

    顺铂对肿瘤的细胞毒作用主要是通过形成铂-DNA加合物，导致DNA链内或链间交联，干扰DNA转录和复制，从而导致肿瘤细胞的凋亡。肿瘤细胞中的核苷酸切除修复能力与顺铂的耐药密切相关。核苷酸切除修复交叉互补组基因蛋白(ERCC1)在核苷酸切除修复通路中对于识别和去除铂-DNA加合物、修复DNA 链间交联、参与DNA再合成过程至关重要。

    Rosell等报告了一项以ERCC1为基础个体化治疗NSCLC的前瞻性Ⅲ期临床研究。该研究共入组了444例晚期肺癌患者，随机分为对照组和试验组。试验组患者根据其肿瘤组织表达ERCC1 mRNA 的情况，选择不同的化疗方案，低表达者选用含铂的多西他赛/顺铂方案，高表达者选用非铂的多西他赛/吉西他滨方案。而对照组患者，不论其ERCC1 mRNA的表达如何均使用常规的多西他赛/顺铂方案。结果显示， ERCC1 mRNA低表达患者接受多西他赛/顺铂方案治疗的客观缓解率更高(OR=1.76 ，P= 0.03);而ERCC1 mRNA高表达患者接受多西他赛/吉西他滨方案治疗的客观缓解率更高(OR=1.38，P=0.24)。然而，ERCC1表达却对患者生存期无影响。

    Olaussen等回顾分析了肺癌术后辅助化疗(IALT)研究的761例患者标本，采用免疫组化检测其ERCC1表达。结果显示，ERCC1阳性率为 44%，ERCC1阴性患者可从含顺铂的辅助化疗中获益(治疗组5年总生存率 47% vs. 观察组39%);化疗组和观察组ERCC1阳性患者生存率无显著差异(40% vs. 46%)。观察组ERCC1阳性患者较阴性患者预后好(HR=0.66)。该研究提示，对于完全切除术后的患者，ERCC1阴性患者可从顺铂为主的化疗中获益，ERCC1蛋白表达是NSCLC患者辅助化疗的疗效预测标志物。

胸苷酸合成酶与肺腺癌的化疗敏感性值得探讨

    培美曲塞是一种多靶点抗叶酸类的细胞毒药物，可以抑制胸苷酸合成酶(TS)、二氢叶酸还原酶和甘氨酸核糖核苷甲酰基转移酶等叶酸依赖性酶，通过干扰胸腺嘧啶核苷和嘌呤核苷的生物合成而达到抗肿瘤的目的。

多项研究显示，无论在一线、二线或是维持治疗中，培美曲塞治疗肺腺癌的疗效均优于肺鳞癌。进一步的研究表明，TS的表达可能是腺癌与培美曲塞治疗疗效相关的重要因素之一。2009年世界肺癌大会上，Gandara等报告了一项探讨不同病理类型NSCLC组织中TS的表达的研究。该研究对石蜡包埋的 NSCLC肿瘤标本TS基因表达进行了分析，评价方法为TS基因mRNA与β-actin的比值，并以结直肠腺癌患者(为低表达，TS水平