扭转痉挛(torsion dystonia)又称扭转性肌张力障碍、变形性肌张力障碍、豆状核性肌张力障碍,临床上以肌张力障碍和四肢、躯干甚至全身缓慢而剧烈的不随意的扭转为特征,是一种慢性、进行性发展的严重神经退行性疾病。许多病因可能造成基底节的尾状核和壳核的小神经元变性和萎缩,基底节的脂质及脂色质增多,从而导致基底节环路受损引起皮质水平的抑制功能障碍。临床上扭转痉挛可分为原发性和继发性两大类。临床症状主要是躯干和四肢的不自主痉挛和扭转,但这种动作形状又是各不相同的。起病缓慢,往往先起于一侧下肢或双侧下肢,一旦四肢受累,近端肌肉重于远端肌肉,颈肌受侵犯出现痉挛性斜颈。躯体肌及脊旁肌的受累则引起全身的扭转或作螺旋形运动是本病的特征性表现。病人发病后多逐渐部分或全部丧失自主生活能力,对家属、社会造成极大负担。近年来,功能神经外科手术治疗扭转痉挛调取得了可喜的成果。