当前位置:寻医问药专家网 > 尹丰专家个人网站 > 文章列表 > 医学科普 > 文章详情

特发性震颤有哪些发病因素

标签:斜视 医学科普 | 作者:尹丰 | 发表时间:2017-01-13 13:18:28

特发性震颤具有较高的家族遗传史,尤其是在65-70岁之前发生的比较明显,这是一项会给整个家庭造成灾难性的疾病类型,必须及时的得到正确认识,一旦发生就要第一时间接受科学的治疗,那么,特发性震颤疾病有哪些发病因素呢?

(一)发病原因

特发性震颤又称为家族性震颤,约60%患者有家族史,呈现常染色体显性遗传特征。在65~70岁前出现外显。Gulcher等发现本病致病基因位于3q13,称为FET1,Higgins等将致病基因定位于2p22~25,称为ETM或ET2,发现ETM可能是三联体重复序列,此基因定位在另两个家族性特发性震颤家系得到证实。也有报道本病患者的性染色体有异常,少数男患者出现XXY和XYY。家族性ET临床表现多样性提示可能存在遗传异质性,预示可能会发现新的基因位点。

然而特发性震颤也有许多散发病例,散发病例的临床表现和发病规律基本上与家族性震颤相同,但家族性震颤的发病年龄比散发病例为早。所以在特发性震颤遗传基因尚未清楚之前,无法将家族性震颤从特发性震颤中分出去。

(二)发病机制

目前的研究认为,特发性震颤(ET)由中枢神经系统内散在的网状结构或核团异常振荡所致,起搏点定位迄今不清。骆驼蓬碱(harmaline)诱导的灵长类动物震颤模型与人类特发性震颤相似,是常用的ET动物模型;哈尔明碱(harmine)是骆驼蓬碱β-咔啉类似物,可使人类产生震颤。

手术治疗特发性震颤具体情况是什么?

特发性震颤的手术治疗适用于五种情况:

①确诊为原发性特发性震颤病,无小脑、椎体束损害;

②经全面、完整药物治疗,有确切疗效但疗效明显减 退,或出现症状波动和异动症;

③生活自理能力明显减退;

④无明显痴呆和精神症状,CT、MRI检查无明显脑萎缩;

⑤能在术中与医生良好配合。

温馨提示,特发性震颤疾病一旦出现,就会直接威胁到患者整个家庭的生活质量,必须及时到有权威的医院接受科学治疗,如果病情没有伤害到小脑以及锥体束部位,就可以及时进行手术治疗,能够帮助患者延长寿命。


此文章内容仅代表医生观点,仅供参考。涉及用药、治疗等问题请到当地医院就诊,谨遵医嘱!

阅读(894)| (0) | (0) 我要为尹丰投票 >
更多

免费咨询在线专家

尹丰

副主任医师 副教授

航天中心医院

神经外科

咨询专家 已回复咨询数:702
预约门诊 已成功预约数:18
给他投票 已获得投票数:66

同专业最新在线专家

请务必在就医后进行投票,以保证结果的公平、公正。

温馨提示