乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，约占女性癌症患者的 25%，仅次于肺癌成为发达国家肿瘤患者的第二大死因。尽管乳腺癌的发病率逐年增加，但是随着癌症早期筛查和辅助治疗方案的完善，欧美等高收入国家乳腺癌患者的死亡率得到了有效控制。

数据显示，癌症早期筛查的推广约降低了 20% 乳腺癌死亡率。此外，乳腺癌也是肿瘤领域分子机制研究较为领先的学科，基础研究在过去 15 年极大促进了乳腺癌治疗发展并改善了患者预后，例如靶向 HER2 阳性乳腺癌的曲妥珠单抗、用于内分泌治疗的芳香化酶抑制剂(AI)。

尽管乳腺癌患者的治疗和预后有所改善，但仍有很多问题亟待解决，例如治疗耐药、复发等。此外，发展中国家乳腺癌的发病率和死亡率激增，这也是值得关注的问题。

本文根据 2016 年乳腺癌专家组的议案，总结了 12 个乳腺癌临床治疗所面临的问题，旨在聚焦乳腺癌研究热点、加速治疗研究进程：

不影响结局前提下的早期乳腺癌降级治疗策略

1. 优化乳腺癌降级治疗相关的化疗、抗 HER2 治疗和放疗方案;

2. 确认乳腺癌的临床预后、疗效评价指标，以期强化药效、降低副作用;

3. 发展可用于乳腺癌降级的新型治疗方案及评估标准。

优化辅助治疗的持续时间

1. 设计实验，评估不同治疗持续时间的可能性和临床结局;

2. 短期治疗患者的选择，应基于新辅助治疗相关的病理完全缓解情况或其它生物标志物(例如肿瘤浸润淋巴细胞)。

开发可筛选具有遗传易感性患者的工具和策略

1. 确认新的乳腺癌遗传易感性基因;

2. 发展新型遗传学诊断工具，将易感基因用于癌症筛查;

3. 发展可用于高危乳腺癌患者的监测工具和预防措施;

4. 开发治疗具有遗传易感性基因乳腺癌的新型药物。

改善年轻乳腺癌患者的治疗方案

1. 研究年轻乳腺癌患者的分子特征;

2. 评估可用于年轻乳腺癌患者的降级治疗方案(强度和时间);

3. 分析临床治疗对乳腺癌患者生育能力和妊娠安全性的影响。

加速针对具有特定生物标志物人群的药物研发

1. 设计合理合规临床试验，以期基于小群组患者加速药物研发进程;

2. 确认临床治疗的早期试验终点;

3. 在药物研发中探寻治疗疗效相关的生物标志物。

寻找可以解决化疗、内分泌治疗或抗 HER2 治疗耐药的新型药物

1. 研究并发现治疗耐药的机制;

2. 寻找新的药物靶点，通过联合治疗解决耐药问题;

3. 确认治疗反应和治疗耐药相关的生物标志物。

评估转移性乳腺癌患者局部区域治疗的疗效

1. 设计前瞻性试验优化局部区域治疗方案，以期改善临床获益情况;

2. 开发用于治疗不可切除转移灶的新型方案;

3. 优化乳腺癌远处转移灶的临床控制方案，包括脑、骨、肝脏和肺;

4. 尝试全身治疗与局部治疗联合使用。

优化转移性乳腺癌患者不同治疗方案的顺序

1. 设计合理合规的临床试验优化确认最佳的序贯治疗或联合治疗方案，解决不同药物所面临的耐药问题;

2. 开发新型药物，进行单药治疗、序贯治疗或联合治疗。评估患者异质性(肿瘤内、肿瘤间、不同病灶间的异质性)在临床治疗中的影响 1. 开发无创性临床技术，用于监测患者的肿瘤生物学特征和动态变化; 2. 研究并找出肿瘤异质性、不良预后和治疗耐药间的相关性;

3. 分析乳腺癌肿瘤的异质性，以期指导治疗。

深化三阴性乳腺癌生物学理解，开发新药物

1. 使用分子生物学技术明确三阴性乳腺癌的特征;

2. 寻找新的肿瘤信号通路和潜在治疗靶点，以及相关生物标志物;

3. 开发靶向三阴性乳腺癌特异性标记的抗体偶联药物。

了解乳腺癌免疫监视机制并进一步发展免疫治疗

1. 分析免疫反应在不同亚型乳腺癌中的作用;

2. 确认乳腺癌免疫治疗反应相关的生物标记物;

3. 评估免疫治疗和现有治疗方案间的协同作用。

推进癌症幸存者生存研究，提供支持治疗，改善生活质量

1. 开发设计医学数据库，以期规范临床治疗结果记录;

2. 开发用于生活质量的评估工具，以解决乳腺癌患者所面临的生理和心理问题;

3. 在临床实践中，借助临床工具改善患者的生活质量;

4. 开发可用于长期(10 年以上)随访的工具(在线或远程)。

结论 这些由肿瘤学专家提出的研究问题反映了近几年乳腺癌临床决策的变化，可见临床需求越来越趋向于控制转移性乳腺癌，制定个体化治疗方案和改善生活质量。上述 12 个问题为肿瘤领域的科研人员和临床医师提供了新方向，也为乳腺癌患者带来了新希望。